辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 编辑
辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗,是一种专门对抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒22019冠状病毒病疫苗,为一种信使核糖核酸疫苗,由德国BioNTech及美国辉瑞合作开发。辉瑞与BioNTech于2020年11月18日公布疫苗在第三期临床测试的有效率达到95%,随后于11月20日向美国食品药品监督管理局申请紧急授权使用许可,美国于12月11日宣布批准紧急使用BNT162b2疫苗,并于2020年12月31日成为世界卫生组织首款核准使用的预防2019冠状病毒病疫苗。辉瑞与BioNTech在2021年4月1日发表跟进接种者6个月的研究报告,在收集12,000名完成两剂疫苗注射并超过6个月的人士的数据进行分析后,显示疫苗在现实世界的有效率为91.3%,并且没有出现严重副作用,而有效率在所有年龄、性别及种族都大致相同。2021年8月23日,辉瑞疫苗通过数据审核获美国食药局批准正式授权使用,可为美国16岁或以上的人士施打。
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ALC-0315是一种合成脂,为油状物质。它是BioNTech和辉瑞的2019冠状病毒病疫苗和辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗的赋形剂,为脂质纳米颗粒的四成分之一,LNP封装并保护了药物中脆弱的有效成分mRNA。
ALC-0315是一种合成脂,为油状物质。它是BioNTech和辉瑞的2019冠状病毒病疫苗和辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗的赋形剂,为脂质纳米颗粒的四成分之一,LNP封装并保护了药物中脆弱的有效成分mRNA。